Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiska medel - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - ögonsjukdomar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastiska medel - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - cyklofosfamidmonohydrat - dragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sackaros hjälpämne; glycerol hjälpämne; cyklofosfamidmonohydrat 53,5 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - cyklofosfamid (vattenfri) - pulver till injektionsvätska, lösning - cyklofosfamid (vattenfri) 1 mg aktiv substans - cyklofosfamid

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin